随着时代和科学的发展,现在的医疗技术越来越好,攻克的病例也越来越多,这些离不开医者们的辛苦付出,当然还需要医疗器械的支持,而每一件医疗器械都有一个唯一的标识UDI。
医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械的电子身份证,记录了器械的品牌型号批号、批次、到期日期、生产日期、生产企业、注册证号等等信息,存在于医疗器械产品生产、流通、使用的整个生命周期中,是精准识别医疗器械信息的基础,有力助推医疗器械从源头生产到最终临床使用全链条联动。它的实施减少市场中对医疗器械识别不足的障碍,迅速并准确地识别出器械安全和有效性的关键信息,减少因此带来的医疗差错。一款好的医疗器械软件要能利用好UDI,让它发挥最大的作用,真正提高工作效率。
在实际工作中我们应该如何利用好UDI呢?
要想使用好UDI,企业需要结合信息化、科学性的产物,医疗器械管理软件,例如傲蓝医疗器械管理软件。在企业录入医疗器械数据时,管理软件系统可以通过企业人员直接扫描UDI条码,自动识别器械的批次号、规格等信息,秒速建立文档;器械采购入库汇总和销售出库时,企业员工通过扫码后系统自动会带出器械批号、生产日期、过期日期、批次信息、生产企业、注册证号等信息。使用管理软件利用好UDI可以让出入库的过程轻松惬意、快速准确,提高员工的工作效率,而且可以提高企业的管理水平和管理效率,彰显企业实力和形象。与此同时,软件数据还会实时同步到电脑系统,减少了纸张损耗。
其实对生产企业而言,UDI不仅可以提高企业信息管理水平,提高企业管理效率,还可以建立产品追溯系统,加强行业自律,从而促进医疗器械行业高质量发展;对流通机构而言,通过实施UDI,可以建立现代化物流体系,提升各环节效率,实现医疗器械供应链透明性、可视化和智能化;对医疗机构而言,UDI能改善医院耗材的管理效果,减少设备使用中的错误,维护患者安全。
因此UDI是医疗器械非常重要的一部分,UDI的贯彻实施是医疗器械行业监管模式的一大创新,不仅优化了营商环境,同时加强了医疗器械全生命周期管理,也整治了市面上医疗器械信息标识码不合规,器械追踪不明,溯源难的现象。于政府而言可以利用UDI编码信息实现医疗器械的智慧监管,做好全过程可追查,责任可究,有利于医疗器械监管大数据的构建,不断规范各类医疗器械乱象,有利于医保部门在采购招标中精准识别医疗器械,实现结算透明化,更好地惠及民生。
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